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CD2F-10抗體Anti-SLAMF9高?？蒲? 該基因編碼的信號(hào)淋巴細(xì)胞活化分子家族的成員?？赡茉诿庖叻磻?yīng)中發(fā)揮作用。編碼的蛋白是一種細(xì)胞表面分子，由兩個(gè)胞外免疫球蛋白域，一個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域和一個(gè)短的胞質(zhì)尾部，缺乏其他家庭成員中發(fā)現(xiàn)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)圖案。多轉(zhuǎn)錄變異體的選擇性剪接結(jié)果。表達(dá)主要限于在造血組織中。在心、脾、肝、腸、肌肉和睪丸中表達(dá)。表達(dá)于免疫細(xì)胞，包括單核細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、B和T細(xì)胞。外周血白
S100A13抗體Anti-S100A13高校科研 該基因編碼的蛋白是含有2個(gè)EF-手鈣結(jié)合基序蛋白S100家族成員。S100蛋白是廣泛分布于細(xì)胞漿和/或胞核，并參與許多細(xì)胞過程，如細(xì)胞周期和分化的調(diào)控。S100基因包括至少13名成員，位于染色體1q21上的一簇。這種蛋白質(zhì)被廣泛表達(dá)在各種類型的組織中具有高的表達(dá)水平在甲狀腺。在平滑肌細(xì)胞中，這種蛋白與其他家族成員在細(xì)胞核和應(yīng)力纖維中表達(dá)，提示在信
磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體高?？蒲? 細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的酪氨酸磷酸化的穩(wěn)定狀態(tài)是通過酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）的相對(duì)作用，調(diào)節(jié)。幾組獨(dú)立地識(shí)別非跨膜PTP，shptp1（又稱PTP1C，HCP和SHP），它主要在造血細(xì)胞中表達(dá)具有兩個(gè)SH2結(jié)構(gòu)域的N端的PTP域的存在。第二和更廣泛表達(dá)的PTP和SH2結(jié)構(gòu)域，shptp2（還了ptp1d和SYP），已被確定。蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2
磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體高校科研 細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的酪氨酸磷酸化的穩(wěn)定狀態(tài)是通過酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）的相對(duì)作用，調(diào)節(jié)。幾組獨(dú)立地識(shí)別非跨膜PTP，shptp1（又稱PTP1C，HCP和SHP），它主要在造血細(xì)胞中表達(dá)具有兩個(gè)SH2結(jié)構(gòu)域的N端的PTP域的存在。第二和更廣泛表達(dá)的PTP和SH2結(jié)構(gòu)域，shptp2（還了ptp1d和SYP），已被確定。蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2
染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白1抗體高?？蒲薪忝萌旧珕误w的合理銜接的前提是染色體正確分離的細(xì)胞分裂過程中。黏合蛋白復(fù)合物是姊妹染色單體的結(jié)合需要。這個(gè)復(fù)雜的組成部分的兩個(gè)結(jié)構(gòu)維修的染色體（SMC）蛋白、SMC3和smc1b或由該基因編碼的蛋白質(zhì)。大多數(shù)的黏合物分離的染色體在有絲分裂，雖然在這些配合物保持著絲粒。因此，其編碼的蛋白質(zhì)被認(rèn)為是功能上的一個(gè)重要組成部分。
磷酸化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１抗體高?？蒲? 染色體結(jié)構(gòu)維修（SMC）家族蛋白在各種核事件需要染色體結(jié)構(gòu)的變化起著至關(guān)重要的作用，包括有絲分裂染色體結(jié)構(gòu)，DNA重組和修復(fù)和的轉(zhuǎn)錄抑制。染色體蛋白在真核生物中是保守的，可能會(huì)導(dǎo)致有絲分裂染色體分離的缺陷，表明SMC家族蛋白在有絲分裂染色體動(dòng)力學(xué)的一個(gè)重要功能。SMC1和SMC3形成的異源二聚體，在細(xì)胞有絲分裂中期發(fā)展要求為。中期具體SMC1 / SM
促黃體激素誘導(dǎo)蛋白抗體高?？蒲? “stard5，或啟動(dòng)域包含5，屬于一個(gè)家庭包含200到210個(gè)氨基酸的明星相關(guān)的脂質(zhì)轉(zhuǎn)移（開始）域。stard5可能參與甾醇或其他脂質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸和可能結(jié)合膽固醇或其他甾醇。 功能： 可能參與甾醇或其他脂類的胞內(nèi)運(yùn)輸?？山Y(jié)合膽固醇或其他甾醇“
磺酰脲類藥物受體1抗體Anti-SUR1高校參數(shù) SUR1是ATP結(jié)合盒超家族的一個(gè)成員。表面受體的敏感性賦予Kir6.2 ATP／ADP的靈敏度，如磺酰脲類和二氮嗪，打開或關(guān)閉KATP通道的藥物。在嬰兒期持續(xù)heyperinsulinimic低血糖（PHHI）是家族性疾病，由于缺陷在負(fù)反饋響應(yīng)低葡萄糖水平。SUR1被定位在染色體11p14-15.1，同一地點(diǎn)為PHHI基因定位。它已經(jīng)表明，Kir
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